个人简介：
周伟强，男，1970 年出生，54 岁，教授，沈阳医学院基础医学院副院长。所属二级学科为免疫学/乳腺癌发生与免疫耐受。1995 年毕业于沈阳医学院临床医学专业，获临床医学学士学位；1998 年毕业于中国医科大学细胞生物学专业，获得硕士学位；2003 年毕业于中国医科大学细胞生物学专业，获得博士学位。2004 年赴美国爱荷华大学博士后留学，2009 年应聘美国摩尔豪斯医学院副研究员；2011 年以引进人才身份进入沈阳医学院工作。周伟强同志现为沈阳市第16 届政协委员，沈阳市政府特殊津贴专家，辽宁省高校创新人才-辽宁省“兴辽英才项目”人选。主持和参与国家自然科学基金面上项目5 项，辽宁省沈阳市科研项目10 余项，资助金额总计近300 万元。先后发表学术论文80 余篇，以第一作者或通讯作者发表SCI论文影响因子总和近80 分，入选2021 年度ESI 高被引论文作者。现任美国肿瘤研究协会（AACR）会员，中国抗癌协会肿瘤标志委员会乳腺癌标志物协作组副组长，中国高校基础医学创新创业协同育人工作组常务委员，辽宁省细胞生物学学会育龄期心血管疾病女性健康教育与医工结合专业委员会副主任委员，国家自然科学基金一审专家，先后获得辽宁省政府科技进步二等奖1 项、辽宁省及沈阳市自然科学学术成果一、二等奖5 项。
教育学习经历：
1990-1995年，沈阳医学院，临床医学，医学本科
1995-1998年，中国医科大学，细胞生物学，理学硕士
2000-2003年，中国医科大学，细胞生物学，理学博士
科研与学术工作经历：
2011.1-至今, 沈阳医学院基础医学院，教授
2012.4-至今, 沈阳医学院基础医学院, 副院长
2009.4-2010.12, 美国摩尔豪斯医学院微生物学教研室,副研究员
2004.4-2009.3, 美国爱荷华大学内科,博士后
2000.8-2004.3, 中国医科大学细胞生物学教研室, 讲师
1998.8-2000.7, 中国医科大学细胞生物学教研室, 助教
研究方向：
乳腺癌发生与内环境调控机制研究
主要学术任职：
中国抗癌协会肿瘤标志委员会乳腺癌标志物协作组副组长；中国高等学校基础医学创新创业协调育人工作组常务委员；辽宁省细胞生物学学会育龄期心血管疾病女性健康教育与医工结合专业委员会副主任委员；辽宁省免疫学会疫苗和免疫健康分会副主任委员
近五年主持的课题：
1.辽宁省自然科学基金联合基金项目（2022-NLTS-14-01），新型反义LncRNA纳米分子的制备及其与Nestin靶向互作拮抗乳腺癌针对西达苯胺（Chidamide）耐药性的分子机制，项目负责人
2.辽宁省教育厅一般项目（SYYX202004），LncRNA靶向CTSB调控乳腺癌细胞增殖，项目负责人
3.辽宁省高等学校创新人才支持计划 （LR2017040），乳腺癌发生与调控机制，项目负责人
4.国家自然科学基金面上项目（81172509），Leptin靶向作用IL-1诱导乳腺癌血管增生的分子机制，项目负责人
近五年代表性论著：
1.Discussion on structure classification and regulation function of histone deacetylase and their inhibitor. Chemical Biology & Drug Design, 1:1-10. 2023. (Impact factor 3.000)
2.Identification of potential target genes of breast cancer in response to Chidamide treatment. Frontiers in molecular biosciences, 9:999582. 2022. (Impact factor 6.113)
3.LncRNA ENST869 targeting Nestin transcriptional region to affect the pharmacological effects of Chidamide in breast cancer cells. Frontiers in oncology, 12:874343. 2022. (Impact factor 5.738)
4.Autophagic vacuole secretion triggered by chidamide participates in TRAIL apoptosis effect in breast cancer cells. Current Pharmaceutical Design, 27(20), 2366-2380, 2021. (Impact factor 3.116)
5.Leptin and Its Relatives: a potential target for autoimmune diseases. Current Drug Targets, 20(15), 1563-1571, 2019. (Impact factor 2.632)
6.Targeting CXCL12/CXCR4 Axis in Tumor Immunotherapy. Curr Med Chem, 26(17):3026-3041, 2019. (Impact factor 4.184)
7. TRAIL DR5-CTSB crosstalk participates in breast cancer autophagy initiated by SAHA. Cell Death discovery, 3, 17052, 2017. (Impact factor 7.109)
联系方式：
Email: zhouwq@hotmail.com 办公电话：024-62216825
