个人简介：
梅晰凡，医学博士，博士后，二级教授，主任医师，博士研究生导师。辽宁医药职业学院院长。主持国家级科研项目7项、省级科研项目10余项，累计科研经费超千万。以第一作者或通讯作者在《Advanced Materials》、《Chemical engineering journal》等期刊发表SCI收录论文100余篇，累计影响因子超700分。获华夏医学科技奖一等奖、中国康复医学会科学技术奖一等奖、辽宁省科技进步二等奖和三等奖，以第一发明人获国家授权发明专利3项，主编专著3部。获得“国务院政府特殊津贴”，“辽宁省兴辽英才计划创新领军人才”，“辽宁省学术头雁”，“辽宁省特聘教授”，“辽宁省优秀科技工作者”等荣誉称号。教学工作方面，主持教改项目2项，第一作者或通讯作者发表教改论文5篇，第一完成人获辽宁省研究生教学成果二等奖1项、辽宁省本科教学成果三等奖1项，荣获2021年锦州医科大学优秀导师及优秀导师团队，2022年辽宁省首届优秀研究生导师。作为指导教师获全国基础医学实验设计比赛全国铜奖、省级二等奖。
教育学习经历：
2002 -2005年，中国医科大学，外科学，博士
1997 -2000年，锦州医学院，人体解剖学，硕士
1988 -1993年，锦州医学院，临床医学，学士
科研与学术工作经历：
2023.10-至今， 辽宁医药职业学院，教授
2022.1-2023.9， 锦州医科大学，附属第三医院，教授
2019.1-2021.12， 锦州医科大学，医疗学院，教授
2010.1-2018.12， 锦州医科大学，科技处，教授
2008.10-2009.12，辽宁医学院，附属第一医院，教授
2003.10-2008.9， 辽宁医学院，附属第一医院，副教授
1998.10-2003.9， 锦州医学院，附属第一医院，主治医师
1993.10-1998.9， 锦州医学院，附属第一医院，医师
研究方向：
脊髓损伤与骨科疾病机制与诊疗
主要学术任职：
中华医学会创伤学分会委员，辽宁省医学会创伤学分会主任委员
近五年主持的课题：
1.国家自然科学基金委员会，面上项目，，锌离子通过活化小胶质细胞亚群增强神经元能里代谢促进脊髓损伤恢复的研究，2023-01-01至2026-12-31，60万元，在研，主持
2.国家自然科学基金委员会，面上项目，82072165，锋离子通过G-CSF/IRF2/SIRT3通路调控神经元糖代谢促进脊髓损伤神经功能修复的机制研究，2021-01-01至2024-12-31，55万元，在研，主持
3.国家自然科学基金委员会，面上项目，81871556，离子通过NF-KB信号通路靶向调控小胶质/巨噬细胞降低脊髓损伤神经元焦亡的机制研究，2019-01-01至2022-12-31，58万元，结题，主持
4.国家骨科与运动康复临床医学研究中心，国家骨科与运动康复临床医学研究中心创新基金科研任务-转化项目，2021-NCRC-CXJJ-ZH-12,具有骨适导性能的可防治骨质疏松可注射水凝胶的研制，2021-08至2023-08，16万元，结题，主持
5.辽宁省教育厅，兴辽英才计划，XLW1902108，脊髓损伤和组织工程的临床与基础研究2020-01至2022-12，100万元，结题，主持
近五年代表性论著：
1. Engineered extracellular vesicles derived from primary M2 macrophages with anti-inflammatory and neuroprotective properties for the treatment of spinal cord injury. J Nanobiotechnology. 2021 Nov 17;19(1):373（IF2021=9.426）.
2. Triamcinolone acetonide-loaded nanoparticles encapsulated by CD90+ MCSs-derived microvesicles drive anti-inflammatory properties and promote cartilage regeneration after osteoarthritis. J Nanobiotechnology. 2022 Mar 19;20(1):150（IF2022=10.2）.
3. Au@MOFs used as peroxidase-like catalytic nanozyme for bacterial infected wound healing through bacterial membranes disruption and protein leakage promotion. Materials & Design, 229, 111890（IF2023=8.4）.
4. Therapy of mitochondria-targeted hybrid nanozymes for reactive oxygen species-induced diseases. Applied Materials Today, 33, 101861（IF2023=8.3）.
5. NIR triggered photocatalytic and photothermal bifunctional MOF nanozyme using for improving osteoarthritis microenvironment by repairing injured chondrocytes of mitochondria. Chemical Engineering Journal, 468, 143826（IF2023=15.1）.
6. Macrophage membrane-modified reactive oxygen species-responsive prodrug self-assembled nanoparticles for the targeted treatment of traumatic spinal cord injury. Chemical Engineering Journal, 487, 150453（IF2023=15.1）.
7. A Targeted Exosome Therapeutic Confers Both CfDNA Scavenging and Macrophage Polarization for Ameliorating Rheumatoid Arthritis. Adv. Mater. 2023, 35, 2302503（IF2023=29.4）.
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